Thermal methods for the synthesis of thiophene, selenophene, and their derivatives. (Review)

E. N. Deryagina; M. G. Voronkov

doi:10.1007/bf02256837

journal article Jan 01, 2000

Thermal methods for the synthesis of thiophene, selenophene, and their derivatives. (Review)

E. N. Deryagina M. G. Voronkov

Chemistry of Heterocyclic Compounds Vol. 36 No. 1 pp. 1-14 · Springer Science and Business Media LLC

View at Publisher Save 10.1007/bf02256837

Topics

No keywords indexed for this article. Browse by subject →

References

43

[1]

H. Saito, S. Ukai, S. Iwatsuki, T. Itoh, and M. Kubo,Macromolecules,28, 8363 (1995). 10.1021/ma00128a053

[2]

L. Latosgrazynski, E. Pacholska, P. J. Chmielewski, M. M. Olstead, and A. L. Balch,Inorg. Chem.,35, 566 (1996). 10.1021/ic950329z

[3]

Yu. K. Yur'ev,Zh. Obshch. Khim. 16, 851 (1946).

[4]

S. Mohmand, J. Bargon, and R. J. Waltman,J. Org. Chem.,48, 3544 (1983). 10.1021/jo00168a033

[5]

V. G. Kharchenko, I. A. Makrushina, and S. P. Voronin,Khim. Geterotsikl. Soedin. No. 2, 219 (1983).

[6]

V. G. Kharchenko, S. P. Voronin, T. N. Gubina, I. A. Makrushina, and A. F. Oleinik,Khim. Geterotsikl. Soedin. No. 12, 1606 (1984).

[7]

M. G. Voronkov and E. N. Deryagina,Z. Chem.,27, 24 (1987). 10.1002/zfch.19870270105

[8]

M. G. Voronkov and E. N. Deryagina,Usp. Khim. 26, 1338 (1990).

[9]

E. N. Deryagina, M. G. Voronkov, and N. A. Korchevin,Usp. Khim.,29, 1107 (1993). 10.1070/rc1993v062n12abeh000067

[10]

E. N. Deryagina, E. N. Sukhomazova, E. P. Levanova, and T. A. Shilkina,Zh. Obshch. Khim. 68, 978 (1988).

[11]

E. N. Deryagina and L. K. Papernaya,Zh. Org. Khim.,33, 1189 (197).

[12]

M. G. Voronkov, E. N. Deryagina, and M. A. Kuznetsova,Khim. Geterotsikl. Soedin., No. 7, 997 (1976).

[13]

M. A. Kuznetsova, I. D. Kalikhman, E. N. Deryagina, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,14, 185 (1978).

[14]

E. N. Deryagina, E. Sukhomazova, and E. P. Levanova,Izv. Ross. Akad. Nauk. Ser. Khim. Nauk, No. 3, 701 (1996).

[15]

V. I. Perevalova, O. B. Bannikova, E. N. Deryagina, and M. G. Voronkov,Khim. Geterotsikl. Soedin., No. 2, 270 (1978).

[16]

V. I. Perevalova, O. B. Bannikova, E. N. Deryagina, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,16, 399 (1980).

[17]

M. G. Voronkov, E. N. Deryagina, and M. A. Kuznetsova,Zh. Org. Khim.,18, 743 (1982).

[18]

M. G. Voronkov, E. N. Deryagina, M. A. Kuznetsova, and V. I. Glukhikh,Zh. Org. Khim.,16, 2450 (1980).

[19]

M. G. Voronkov, E. N. Deryagin, and V. I. Perevalova,Khim. Geterotsikl. Soedin., 310 (1980).

[20]

E. N. Deryagina, N. A. Korchevin, E. N. Sukhomazova, N. V. Russavskaya, and E. P. Levanova.Neftekhimiya,35, 472 (1995).

[21]

E. N. Deryagina, E. N. Sukhomazova, E. P. Levanova and M. G. Voronkov,Zh. Obshch. Khim.,66, 1051 (1996).

[22]

N. A. Korchevin, L. A. Ostroukhova, E. N. Sukhomazova, A. R. Zhnikin, E. N. Deryagina, and M. G. Voronkov,Khim. Geterotsikl. Soedin., No. 2, 279 (1987).

[23]

E. N. Deryagina, E. N. Sukhomazova, and E. P. Levanova,Izv. Ross. Akad. Nauk, Ser. Khim. Nauk, No. 11, 2800 (1996).

[24]

E. N. Deryagina, E. N. Sukhomazova, E. P. Levanova, T. A. Shilkina, and N. A. Korchevin,Zh. Org. Khim., (2000) in press.

[25]

E. N. Deryagina, E. N. Sukhomazova, N. V. Russavskaya, E. P. Levanova, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,29, 2315 (1993).

[26]

E. N. Deryagina,Zh. Org. Khim.,68, 1 (1999).

[27]

E. N. Deryagina, E. P. Levanova, E. N. Sukhomazova, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,34, 56 (1998).

[28]

M. G. Voronkov, E. N. Deryagina, E. N. Sukhomazova, N. K. Gusarova, G. G. Efremova, and B. A. Trofimov,Zh. Org. Khim.,19, 1221 (1983).

[29]

T. A. Shilkina, L. K. Papernaya, and E. N. Deryagina,Zh. Obshch. Khim.,68, 878 (1998).

[30]

T. A. Shilkina, L. K. Papernaya, A. I. Albanov, and E. N. Deryagina,Zh. Obshch. Khim.,69, 81 (1998).

[31]

E. N. Deryagina and N. A. Korchevin,Zh. Obshch. Khim. 67, 1582 (1997).

[32]

E. N. Deryagina, N. A. Korchevin, T. A. Shlikina, E. N. Sukhomazova, and E. P. Levanova,Izv. Ross. Akad. Nauk, Ser. Khim. Nauk, No. 3, 463 (1998).

[33]

E. N. Deryagina and N. A. Korchevin,Zh. Obshch. Khim.,66, 2059 (1996).

[34]

E. N. Deryagina, N. A. Korchevin, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,30, 1 (1994).

[35]

M. G. Voronkov, E. N. Deryagina, L. A. Ostroukhova, N. A. Korchevin, and L. V. Klyba,Khim. Geterotsikl. Soedin., No. 6, 855 (1987).

[36]

N. A. Korchevin, E. N. Sukhomazova, N. V. Russavskaya, E. N. Deryagina, and M. G. Voronkov,Metallorg. Khim.,3, 943 (1990).

[37]

E. N. Sukhomazova, N. V. Russavskaya, N. A. Korchevin, E. N. Deryagina, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,25, 1506 (1989).

[38]

N. V. Russavskaya, N. A. Korchevin, E. N. Sukhomazova, L. P. Turchaninova, E. N. Deryagina, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,27, 359 (1991).

[39]

N. V. Russavskaya, E. N. Sukhomazova, N. A. Korchevin, E. N. Deryagina, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,25, 220 (1989).

[40]

E. N. Deryagina, N. A. Korchevin, E. N. Sukhomazova, N. V. Russavskaya, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,29, 2246 (1993).

[41]

E. N. Deryagina, E. N. Sukhomazova, E. P. Levanova, N. V. Russavskaya, and M. G. Voronkov,Zh. Org. Khim.,31, 1493 (1995).

[42]

E. N. Deryagina, E. N. Sukhomazova, E. P. Levanova, and M. G. Voronkov,Zh Org. Khim. 31, 925 (1995).

[43]

N. A. Korchevin, E. N. Sukhomazova, L. P. Turchaninova, G. G. Efremova, N. A. Kalinina, E. N. Deryagina, and M. G. Voronkov,Khim. Geterotsikl. Soedin., No. 8, 1041 (1988).

Metrics

7

Citations

43

References

Details

Published: Jan 01, 2000
Vol/Issue: 36(1)
Pages: 1-14
License: View

Authors

Cite This Article

E. N. Deryagina, M. G. Voronkov (2000). Thermal methods for the synthesis of thiophene, selenophene, and their derivatives. (Review). Chemistry of Heterocyclic Compounds, 36(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/bf02256837

Thermal methods for the synthesis of thiophene, selenophene, and their derivatives. (Review)

You May Also Like